"Brain Fog" ist für mich gleichbedeutend mit
- "Mein Gehirn hat nicht genug Energie, um zu funktionieren".
- "Mein Gehirn scheint von bestimmten Bahnen abgeschnitten zu sein"
Wie es sich zeigt, dürfte sehr individuell sein.
Ich kann nur aufzeigen, was es für mich bedeutet:
a) Ich finde oft keine Wörter mehr, die ich mein ganzes Leben lang benutzt habe.
b) Ich verwechsele Worte, wenn ich zu lange Gespräche führe.
c) Obwohl ich früher vier Sprachen fließend beherrschte, bin ich heute froh, wenn ich auf Deutsch und Englisch noch klarkomme.
d) Ich lese manchmal denselben Absatz immer wieder und registriere, dass ich mir nichts gemerkt habe.
e) Ich lese manchmal Absätze und verstehe ihren Sinn nicht.
f) Lange Gespräche werden anstrengend. Ohne Zeitlimit kann ich mich nicht mehr mit Freunden treffen.
g) Multitasking, was mich früher auszeichnete, ist unmöglich geworden. Dazu gehört auch, dass ich keine Musik mehr "nebenbei" hören kann.
h) Zu schnelle Bildfolgen, Lasershows etc. erzeugen Krampfanfälle. Ich kann nur max. 1 h TV schauen.
i) Ich höre die Flöhe husten. Normale Geräusche können sich wie Folter anfühlen. Lärm ist für mich der größte Crash-Faktor.
j) Viel Trubel, viele Menschen, die durcheinander reden etc. ist nicht mehr machbar.
k) Ich vergesse Termine...
Alles in allem nicht schön.
Was hilft?
Ruhe, Pacing, Struktur und Disziplin sowie eine 1/4 Tablette Feaverin, das bei mir die Reizüberflutung etwas mindert.
Montag, 28. September 2026
Was ist Brain Fog?
Pflege im Fokus - Körper und Krankheit verstehen
In einer Gruppe wurde darauf aufmerksam gemacht, dass in einem neuen Sachbuch zur Pflege ME/CFS erwähnt wurde - und zwar unter Autoimmuner...
-
Die Therapie eines Mastzellaktivierungssyndroms besteht in erster Linie darin, die mastzellaktivierenden Trigger zu vermeiden. Dies kann die...
-
Ich selbst kann drei Programme empfehlen, wobei ich mich bei der Auswahl auf die deutschsprachigen Programme konzentriert habe. M.E. ist es...
-
Gerade wurde in einem Artikel in der Pharmazeutischen Zeitung über eine erste Studie zu Naltrexone bei Long Covid und ME/ CFS berichtet http...