Ein Artikel bei linkedin, auf den ich bereits in einem anderen Beitrag aufmerksam machte, geht nicht nur auf Enttäuschungen, sondern auch auf positive Signale bei der ME/CFS- und PAIS-Forschung ein.
U.a. führt er fünf Forschungsprogramme auf, die aufgrund positiver klinischer Signale vorankommen, wobei es auch hier nicht nur Licht gibt.
Zudem wird allein aufgrund der Wirkung, Nebenwirkungen und Kontraindikationen bei den bereits bestehenden Medikamenten deutlich, dass sehr klar auf Untergruppen geschaut werden muss, um keinen Schaden anzurichten:
a) Baloncibart (REGN7544) (Indikation: POTS / Dysautonomie)
Der monoklonale Anti-NPR1-Antikörper von Regeneron erzielte in der Phase-2-Studie sowohl die primären als auch die sekundären Endpunkte.
Eine einmalige subkutane Dosis von 450 mg reduzierte den Herzfrequenzanstieg im Stehen im Vergleich zu Placebo signifikant, während gleichzeitig die orthostatischen Symptome und die körperliche Funktionsfähigkeit entscheidend verbessert wurden und Biomarker-Befunde auf eine Plasmavolumenausdehnung hindeuteten. Regeneron plant daher, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 eine potenziell entscheidende Phase-3-Studie zu starten.
Eine einmalige subkutane Dosis von 450 mg reduzierte den Herzfrequenzanstieg im Stehen im Vergleich zu Placebo signifikant, während gleichzeitig die orthostatischen Symptome und die körperliche Funktionsfähigkeit entscheidend verbessert wurden und Biomarker-Befunde auf eine Plasmavolumenausdehnung hindeuteten. Regeneron plant daher, in der ersten Hälfte des Jahres 2027 eine potenziell entscheidende Phase-3-Studie zu starten.
b) Bezisterim (NE3107) bei Indikation: Long COVID / Neuroinflammation:
https://www.lebenmitmecfs.de/2026/09/bezisterim.html, wobei hier die Ergebnisse bisher nur auf einer Pressemitteilung beruhen und man vorsichtig sein sollte.
https://www.lebenmitmecfs.de/2026/09/bezisterim.html, wobei hier die Ergebnisse bisher nur auf einer Pressemitteilung beruhen und man vorsichtig sein sollte.
c) Abrocitinib (Cibinqo) bei Indikation: Long COVID / Immunschwäche & Erschöpfung
Die explorative Phase-2-Studie CLEAR-LC des Mass General (NCT06597396) berichtete von erheblichen Verbesserungen nach 12 Wochen auf der FACIT-Fatigue-Skala sowie von objektiven Reduktionen bei Entzündungs- und Immunschwäche-Signalwegen.
Gleichzeitig sollte hier jedoch darauf hingewiesen werden, dass dieses Medikament z.B. bei schweren Infektionen sowie ehemaligen Herpes-Erkrankungen kontraindiziert ist.
d) Sirolimus (Rapamycin) bei Anwendungsgebiet: Long COVID und ME/CFS
Neben der laufenden Phase-3-Studie des Mount Sinai (NCT06960928) zu Long COVID zeigten neu veröffentlichte Phase-2-Daten aus der gemischten ME/CFS- und Long-COVID-Studie von Simmaron Research (NCT06257420), dass niedrig dosiertes Sirolimus auf sichere Weise Fatigue, das post-exertionale Unwohlsein (PEM) sowie die orthostatische Intoleranz sicher lindert, wobei 50 % der postviralen Patienten eine starke (>= 50 %) Erholung von der Erschöpfung erreichten, verglichen mit 20 % bei nicht-viralen Fällen.
Aber auch hier: Rapamycin ist ein Immunsuppresivum, das bei aktiven Infektionen im Hintergrund für riesige Probleme sorgen dürfte (https://www.lebenmitmecfs.de/2026/09/low-dose-rapamycin.html)
e) PridCors dreifache antivirale Therapie (IMC-2 + Paxlovid) mit dem Ziel Long-Covid / virale Persistenz und Reaktivierung
Nach Berichten über anhaltende, zweijährige Symptomverbesserungen in einer 2026 in „Frontiers in Immunology“ veröffentlichten klinischen Fallserie haben PridCor Therapeutics und Mount Sinai gerade den ersten Patienten in die randomisierte Phase-2-Studie SHIELD (NCT07597902) aufgenommen, in der Valacyclovir, Celecoxib und eine 25-tägige Behandlung mit Paxlovid kombiniert werden. Siehe auch https://www.lebenmitmecfs.de/.../drei-studien-in-den-usa...
