Das Severe & Very Severe ME Research Registry gibt schwer und schwerst an ME erkrankten Menschen aus Deutschland, Österreich und der Schweiz die Chance, an Forschung im Rahmen von Hausbesuchen teilzunehmen.
Registrieren können sich alle ME-Schwer- und Schwerstbetroffene ab 14 Jahren aus Deutschland, Österreich und der Schweiz mit einem Bell-Grad von ca. 20 abwärts.
- Wenn Du krankheitsbedingt nicht mehr in der Lage bist, das eigene Zuhause für eine Studienteilnahme zu verlassen,
- bei Dir ein bestehendes Risiko einer schweren oder anhaltenden PEM/PENE durch Anreise, Untersuchung oder sonstige studienbedingte Belastungen vorliegt,
- Du krankheitsbedingt das eigene Zuhause nicht mehr ohne PEM/ PENE bzw. ausschließlich für unvermeidbare Termine unter außergewöhnlichen medizinischen Maßnahmen (Sedierung, Liegendtransport etc.) verlassen kannst und an Studienteilnahmen interessiert bist,
dann solltest Du Dich registrieren.
Weitere Informationen findet Ihr hier:
Das Severe and Very Severe ME Research Registry
Samstag, 19. September 2026
Ein neues Register soll biomedizinische ME-Forschung im häuslichen Umfeld ermöglichen
Hörtipp vom Deutschlandfunk: "Medical Gaslighting – Warum ME/CFS Erkrankte falsch behandelt werden"
Da ich selbst fast zwei Jahrzehnte lang fehldiagnostiziert und fehlbehandelt wurde - und in diesem Rahmen vielfaches Medical Gaslighting e...
-
Die Therapie eines Mastzellaktivierungssyndroms besteht in erster Linie darin, die mastzellaktivierenden Trigger zu vermeiden. Dies kann die...
-
Gerade wurde in einem Artikel in der Pharmazeutischen Zeitung über eine erste Studie zu Naltrexone bei Long Covid und ME/ CFS berichtet http...
-
Ich selbst kann drei Programme empfehlen, wobei ich mich bei der Auswahl auf die deutschsprachigen Programme konzentriert habe. M.E. ist es...
